Grant Neurodegeneratieve ziekten

Dokter Sara Van Mossevelde - Senior staflid neurologie

Achtergrond 
Cerebrale amyloïd angiopathie (CAA) is een zeldzame amyloïd-gerelateerde “ziekte van de kleine hersenbloedvaten” met progressief beloop. Het veroorzaakt naast hersenbloedingen en functionele achteruitgang, ook dementie. Toch is de kennis van ziekteprogressie van CAA erg beperkt en zijn er geen behandelingen beschikbaar die de ziekte kunnen behandelen, noch de progressie van CAA kunnen afremmen.

Doel
Het doel van de studie is enerzijds inzicht te krijgen in de ernst en impact van de aandoening op het leven van een patiënt en mantelzorger, en anderzijds het natuurlijk beloop te bestuderen, door analyse van verschillende klinische, biochemische en radiologische merkers om zo mogelijke voorspellers van ziekteprogressie te identificeren.

Methoden
We plannen een prospectieve, observationele studie in het UZA, waarbij 50 CAA patiënten (met diagnose “waarschijnlijke” CAA) zullen worden opgevolgd gedurende een periode van 18 maanden. Verschillende klinische parameters, neuropsychologische (geheugen- en depressie schalen), functionele (semi kwantitatieve gang analyse en modified Rankin Score), biochemische (bloed en cerebrospinaal vocht analyse) en beeldvorming (op MRI hersenen en amyloid PET hersenen) merkers zullen worden opgevolgd en geanalyseerd worden. Op deze manier hopen we verschillende merkers van ziekteprogressie te identificeren (oa amyloïd waarden in het cerebrospinaal vocht, inflammatie markers en APOE genotype).